RIGEVIDON CT*28DRJ GEDEON RICHTER

1. Ce este Rigevidon 21+7 si pentru ce se utilizeazaRigevidon 21+7 este un contraceptiv oral combinat. Contine doua tipuri de hormoni feminini: un estrogen, etinilestradiol si un progestogen, levonorgestrel intr-o doza mica.Contraceptivele orale combinate va protejeaza impotriva sarcinii, in trei feluri. Acesti hormoni:1. impiedica ovarele sa elibereze ovulul in fiecare luna (ovulatia);2. cresc vascozitatea mucusului (la nivelul colului uterin), ingreunand patrunderea spermei catre ovul;3. impiedica ovulul fertilizat sa se implanteze in peretele uterului.Daca este utilizat corect, Rigevidon 21+7 este o forma de contraceptie eficace si reversibila. Totusi, in anumite situatii, eficacitatea pilulelor poate fi redusa si va trebui sa intrerupeti luarea pilulei.In aceste cazuri, trebuie fie sa nu aveti contact sexual, fie sa utilizati metode contraceptive nonhormonale suplimentare in timpul contactului sexual, pentru a asigura o contraceptie eficace (deexemplu, prezervativ sau o alta metoda contraceptiva de tip bariera).Tineti minte, contraceptivele orale combinate cum sunt Rigevidon 21+7, nu va vor proteja impotriva bolilor cu transmitere sexuala (cum este SIDA). Numai prezervativele va pot ajuta sa va protejati impotriva bolilor cu transmitere sexuala.2. Ce trebuie sa stiti inainte sa luati Rigevidon 21+7Este important sa intelegeti beneficiile si riscurile acestui medicament inainte de a incepe sa il luati.Desi Rigevidon 21+7 este recomandabil oricarei femei sanatoase, nu este bun pentru toate femeile.Inainte de a incepe sa luati drajeurile, medicul dumneavoastra va va intreba despre probleme de sanatate ale dumneavoastra si ale unor membrii ai familiei, va va masura tensiunea arteriala si se va asigura ca nu sunteti gravida. De asemenea, va va examina sanii, mai ales daca stiti ca aveti anumite modificari la acest nivel.Pe durata tratamentului cu Rigevidon 21+7- veti face controale periodice, mai ales inaintea recomandarii urmatoarei cutii;- veti face teste regulate din secretia vaginala (citologie exfoliativa Babes-Papanicolau);- va veti supraveghea sanul si mameloanele pentru depistarea unor eventuale modificari – va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra despre orice modificari aparute la nivelul glandei mamare sau pielii sanului si despre aparitia unor eventuale dureri;- daca urmeaza sa faceti teste de sange anuntati medicul care le-a recomandat ca luati Rigevidon 21+7;- daca urmeaza sa efectuati o interventie chirurgicala va rugam sa anuntati medicul chirurg si anestezist despre acest tratament. Tratamentul trebuie intrerupt cu 4-6 saptamani inainte deinterventia chirurgicala. Medicul dumneavoastra va decide la cat timp dupa interventie veti relua tratamentul cu Rigevidon 21+7.Rigevidon 21+7 si trombozaRigevidon 21+7 poate creste usor riscul de formare a cheagurilor de sange (tromboza), mai ales in primul an de tratament.Formarea unui cheag de sange intr-o vena profunda a unui membru inferior – tromboza venoasa profunda (TVP) nu este un eveniment foarte grav in sine. In schimb daca un tromb se desprinde de pe peretele venos, se deplaseaza intr-o artera si o blocheaza, acesta poate fi un eveniment sever. De exemplu, blocarea unui vas de sange de la nivelul plamanului se poate manifesta prin durere toracica instalata brusc si intensa, respiratie dificila, stare de lesin sau chiar coma – manifestare cunoscuta sub denumirea de tromboembolism pulmonar.Riscul de formare a cheagurilor de sange creste daca: sunteti in varsta sunteti fumatoare dumneavoastra sau un membru al familiei dumneavoastra are sau a avut in trecut cheaguri de sange aveti o greutate mai mare decat cea normala aveti modificari ale metabolismului grasimilor din sange (dislipidemie) aveti boli rare de sange aveti tensiune arteriala crescuta aveti sau ati avut migrene aveti o tulburare a activitatii valvelor cardiace (valvulopatie) aveti o afectiune a inimii numita fibrilatie atriala ati nascut de curand aveti diabet aveti una dintre urmatoarele boli: lupus eritematos sistemic, siclemie, boala Crohn, colita ulcerativa ati stat mult imobilizata la pat, din diferite cauze (operatii, accidente, lovituri).Semne si simptome asociate cu prezenta cheagurilor de sange: migrena aparuta brusc sau de intensitate si frecventa mai mari decat in mod obisnuit; dureri de cap frecvente sau instalate brusc; modificari bruste ale vederii (vedere incetosata sau pierdere a vederii); modificari bruste ale auzului, mirosului, gustului si pipaitului; durere sau umflare a unuia dintre membrele inferioare; durere intepatoare in torace la efectuarea miscarilor respiratorii; tuse aparuta fara o cauza evidenta; durere toracica si senzatie de constrictie toracica; slabiciune sau amorteala aparute brusc in una dintre partile corpului; ameteala sau lesin fara o cauza evidenta.Daca aveti una dintre manifestarile enumerate mai sus, opriti administrarea Rigevidon 21+7 si luati legatura imediat cu medicul dumneavoastra. Intre timp folositi o alta metoda contraceptiva.Rigevidon 21+7 si cancerulDesi medicamentele contraceptive orale in doze mari si folosite pe termen lung ofera protectie impotriva cancerului ovarian si a cancerului uterin, nu exista dovezi care sa sustina acelasi rolprotectiv in cazul dozelor mici. Totusi, este posibil ca administrarea de anticonceptionale orale hormonale sa se poata asocia cu o usoara crestere a riscului de cancer de col uterin – desi aceasta crestere usoara a riscului poate fi datorata si contactelor sexuale fara prezervativ. Este recomandat ca toate femeile care iau contraceptive orale sa efectueze regulat teste din secretia vaginala (citologie exfoliativa Babes-Papanicolau).Daca aveti sau ati avut cancer mamar nu trebuie sa luati contraceptive orale hormonale, inclusivRigevidon 21+7, deoarece acestea pot creste usor riscul aparitiei cancerului glandei mamare. Riscul este crescut pe toata durata tratamentului anticonceptional si scade progresiv la oprirea tratamentului, ajungand la valorile populatiei generale la aproximativ 10 ani de la oprirea tratamentului.Riscul de cancer mamar este mai mare daca: aveti o ruda apropiata (sora, mama sau bunica) care are sau a avut cancer mamar; sunteti obeza.Luati legatura imediat cu medicul dumneavoastra daca observati orice modificare la nivelul sanilor: aparitie a unor noduli, chiar si nedurerosi, inflamatie sau ulceratie a pielii, secretie anormala la nivelul mameloanelor, retragere a mamelonului sau orice alta modificare.Rigevidon 21+7 si functia hepaticaAdministrarea contraceptivelor orale a fost asociata cu aparitia icterului sau tumorilor hepatice benigne, dar asemenea cazuri sunt foarte rare. Extrem de rar, folosirea contraceptivelor oralehormonale pe durate lungi de timp au fost asociate cu aparitia cancerului hepatic.In cazul in care observati ingalbenire a albului ochilor/pielii sau aveti dureri in jumatatea superioara a abdomenului, luati legatura cu medicul dumneavoastra. Acesta ar putea decide oprirea tratamentului cu Rigevidon 21+7.Nu luati Rigevidon 21+7 daca sunteti alergica la etinilestradiol, levonorgestrel sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6). daca aveti sau ati avut in trecut un cheag de sange (tromboza) intr-un vas de sange al piciorului, plamanului (embolie pulmonara) sau al altor organe daca aveti sau ati avut in trecut atac de inima (infarct miocardic) sau accident vascular cerebral daca aveti sau ati avut in trecut o afectiune care poate precede un atac de inima (de exemplu, angina pectorala, care poate determina dureri severe in piept) sau un accident vascular cerebral(de exemplu, un accident trecator, usor, fara sechele) daca aveti sau ati avut in trecut dureri de cap cu tulburari de miscare sau tulburari in perceperea obiectelor si fenomenelor (dificultati de vedere, de auz) daca aveti tensiune arteriala foarte mare daca aveti un nivel foarte ridicat al grasimilor in sange (colesterol sau trigliceride) daca aveti o tulburare a coagularii sangelui (de exemplu, deficit de proteina C) daca aveti sau ati avut vreodata in trecut o inflamatie a pancreasului (pancreatita) daca aveti diabet zaharat cu afectare vasculara daca aveti sau ati avut tulburari de vedere (de exemplu, o afectiune a retinei denumita retinopatie) daca aveti sau ati avut tumori ale ficatului (benigne sau maligne) daca aveti sau ati avut boli ale ficatului si functia ficatului dumneavoastra nu a revenit inca la normal daca aveti sau ati putea avea cancer de san sau alt tip de cancer, de exemplu, cancer ovarian, cancer de col uterin sau cancer al uterului (uterin) daca aveti hiperplazie endometriala (o boala caracterizata prin cresterea in exces a mucoasei uterului) daca prezentati sangerare vaginala neobisnuita daca sunteti sau credeti ca puteti fi gravida in asociere cu sunǎtoare (Hipercum Perforatum), (vezi paragraful doze sau utilizarea altor medicamente).Sangerare intermenstrualǎSangerarea intermenstrualǎ inafara intervalului de pauzǎ de 7 zile poate apare in timpul primelor luni de tratament cu Rigevidon 21+7, drajeuri. Dacǎ aceastǎ sangerare persistǎ mai multe luni sau dacǎ apare dupǎ mai multe luni de utilizare, medicul dumneavoastrǎ trebuie sǎ determine cauza lor.Ce trebuie fǎcut dacǎ nu aveti menstruatie in intervalul dintre douǎ blistereDacǎ ati utilizat corect toate comprimatele, dacǎ nu ati avut vǎrsǎturi severe si diaree si nu ati utilizat alte medicamente, este putin probabil sǎ fiti gravidǎ. Dacǎ nu aveti menstruatie timp de douǎ luni consecutiv, este posibil sǎ fiti gravidǎ. Adresati-vǎ medicului dumneavoastrǎ imediat.Nu incepeti urmǎtorul blister panǎ nu sunteti sigurǎ cǎ nu sunteti gravidǎ.Atentionǎri si precautiiInainte sǎ utilizati Rigevidon 21+7, drajeuri, adresati-vǎ medicului dumneavoastrǎ sau farmacistului.Anticonceptionalele orale hormonale, inclusiv Rigevidon 21+7, pot agrava unele boli. Spuneti medicului dumneavoastra daca sunteti in una dintre situatiile enumerate mai jos. Acesta poate decidesa nu va recomande astfel de medicamente sau poate dori sa va monitorizeze mai frecvent. aveti diabet aveti istoric familial sau personal de tensiune arteriala crescuta (hipertensiune) aveti istoric personal sau familial de formare de cheaguri de sange aveti porfirie sunteti obeza aveti o inflamatie a pancreasului (pancreatita) aveti sau ati avut migrene aveti sau ati avut, dumneavoastra sau rudele dumneavoastra apropiate, un nivel crescut al grasimilor in sange (hipertrigliceridemie) aveti orice boala care s-a agravat pe durata sarcinii sau unui tratament anticonceptional hormonal anterior.Rigevidon 21+7 contine lactoza si zahar. Daca medicul dumneavoastra v-a atentionat ca aveti intoleranta la unele categorii de glucide, va rugam sa-l intrebati inainte de a lua acest medicament.Rigevidon 21+7 impreunǎ cu alte medicamenteSpuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati, ati luat recent sau s-ar putea sa luati orice alte medicamente.De asemenea, spuneti oricarui alt medic sau stomatologului care va prescrie alt medicament (sau farmacistului) ca utilizati Rigevidon 21+7. Ei va pot spune daca este nevoie sa luati masuricontraceptive suplimentare (de exemplu prezervative) si daca da, pentru cat timp.Unele medicamente pot influenta concentratiile Rigevidon 21+7 in sange si pot determina ca acesta sa fie mai putin eficace in prevenirea sarcinii sau pot cauza sangerari neasteptate. Acestea includ medicamentele utilizate pentru tratamentul: epilepsiei (de exemplu: primidona, fenitoina, barbiturice, carbamazepina, oxcarbazepina, topiramat, hidantoine, felbamat, rifabutina, rufinamida, perampanel); tuberculozei (de exemplu rifampicina); infectiei cu HIV si virusul hepatitei C (asa-numitii inhibitori ai proteazei si inhibitori nonnucleozidici ai revers transcriptazei, cum sunt ritonavir, nevirapina, efavirenz); anumitor infectii (de exemplu griseofulvina  un medicament utilizat pentru tratamentul infectiilor cu ciuperci); tensiunii arteriale mari a vaselor de sange de la nivelul plamanilor (bosentan); tulburarilor de somn (modafinil); simptomelor artrozei (etoricoxib); unui anumit tip de cancer la nivelul pielii (vemurafenib); preparatele din plante medicinale care contin sunatoare (Hypericum perforatum). Daca utilizati deja sau daca doriti sa utilizati preparate din plante care contin sunatoare adresati-va medicului dumneavoastra pentru recomandari deoarece este posibil ca Rigevidon 21+7 sa nu fie potrivit pentru dumneavoastra.Rigevidon 21+7 poate influenta efectul altor medicamente, de exemplu: ciclosporina (medicament utilizat pentru tratamentul suprimarii respingerii tesutului dupa interventia de transplant); antiepilepticul lamotrigina (acest fapt poate determina o frecventa crescuta a convulsiilor).Teste de laboratorRigevidon 21+7 poate modifica rezultatele unor teste de laborator. Prin urmare este foarte important sa spuneti medicului sau asistentei ca luati tratament anticonceptional oral hormonal inaintea recoltarii acestora.Sarcina si alaptareaDacǎ sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida, adresati-va medicului sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament.Nu trebuie sa luati Rigevidon 21+7 daca sunteti gravida. Daca ramaneti gravida sau credeti ca puteti fi gravida, incetati utilizarea Rigevidon 21+7 si adresati-va imediat medicului dumneavoastra.Rigevidon 21+7 nu trebuie utilizat in timpul alaptarii. Daca alaptati si doriti sa luati contraceptivul, trebuie sa discutati acest lucru cu medicul dumneavoastra.Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelorRigevidon 21+7 nu are nicio influenta asupra capacitatii de a conduce vehicule si de a folosi utilaje.Rigevidon 21+7 contine lactoza si zahar.Daca medicul dumneavoastra v-a atentionat ca aveti intoleranta la unele categorii de glucide, va rugamsa-l intrebati inainte de a lua acest medicament.3. Cum sa luati Rigevidon 21+7Luati intotdeauna acest medicament exact asa cum v-a spus medicul. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.Doza zilnica este de un drajeu.Trebuie sa incercati sa luati pilula aproximativ la aceeasi ora, in fiecare zi. Vi se va parea mai usor sa o luati fie seara tarziu, fie dimineata devreme.Inghititi fiecare drajeu intreg, cu o cantitate suficienta de apa, daca este necesar.Fiecare cutie de Rigevidon 21+7 contine 1 blister a 21+7 drajeuri sau 3 blistere a 21+7 drajeuri.Un blister contine 21 drajeuri albe si 7 drajeuri maro. Drajeurile maro nu contin hormoni – numite mai jos comprimate placebo.Urmarind directia indicata de sageata inscriptionata pe blister, trebuie sa luati cate un drajeu in fiecare zi timp de 21+7 zile, pana cand blisterul este gol.In timpul celor 7 zile cand luati drajeurile de culoare maro, in ziua 2 sau 3, veti avea o sangerare asemanatoare cu sangerarea menstruala, adica ciclul dumneavoastra lunar.In continuare, incepeti urmatorul blister – chiar daca sangerarea nu s-a oprit. Cat timp luati corectRigevidon 21+7, veti incepe intotdeauna fiecare nou blister in aceeasi zi a saptamanii si intotdeauna veti avea ciclul lunar in aceeasi zi a lunii.Incepeti prima cutieCand nu s-au utilizat contraceptive orale in timpul ciclului precedentLuati primul drajeu in prima zi a menstruatiei. Aceasta este prima zi a ciclului dumneavoastra – ziua cand incepe sangerarea menstruala. Urmariti directia indicata de sageata si continuati sa luati un drajeu pe zi, pana cand blisterul este gol.Daca incepeti in ziua 2-5 a ciclului menstrual, trebuie sa folositi si o alta metoda contraceptiva, cum este prezervativul, pentru primele 7 zile de utilizare a drajeurilor, dar aceasta regula se aplica numai pentru primul blister.Trecerea de la un alt contraceptiv hormonal combinat, la Rigevidon 21+7Incepeti utilizarea Rigevidon 21+7 in ziua urmatoare luarii ultimului comprimat din blisterul contraceptivului anterior. Nu faceti pauza intre ele. Daca blisterul anterior contine si comprimate fara hormoni, trebuie sa incepeti utilizarea Rigevidon 21+7 in ziua de dupa luarea ultimului comprimat activ care contine hormoni, dar nu mai tarziu de ziua de dupa ultimul comprimat fara hormoni (comprimat placebo) sau ziua de dupa intervalul de pauza in administrarea contraceptivului hormonal combinat din blisterul anterior. Cand treceti de la inele vaginale sau plasturi contraceptivi combinati, urmati recomandarea medicului dumneavoastra.Daca nu sunteti sigura sau aveti intrebari suplimentare, intrebati-l pe medicul dumneavoastra sau pe farmacist.Trecerea de la un contraceptiv oral numai cu progestogen la Rigevidon 21+7Puteti intrerupe utilizarea contraceptivelor orale numai cu progestogen in orice zi si puteti incepe utilizarea Rigevidon 21+7 in ziua urmatoare, la aceeasi ora. Asigurati-va ca folositi o metodacontraceptiva suplimentara (de exemplu, prezervative) daca aveti contact sexual pe parcursul primelor 7 zile de utilizare a contraceptivelor orale.Cand treceti de la un contraceptiv care se administreaza injectabil sau de la implant la Rigevidon 21+7Daca ati utilizat un contraceptiv injectabil sau un implant cu hormon progestogen, puteti incepe utilizarea Rigevidon 21+7 in ziua in care trebuie administrata urmatoarea injectie sau in ziua in care este indepartat implantul. Totusi, trebuie sa folositi o alta metoda contraceptiva (de exemplu, prezervative) daca aveti contact sexual pe parcursul primelor 7 zile de utilizare a contraceptivelor orale.Dupa ce ati nascut, dupa o pierdere de sarcina sau dupa un avortDupa nastere, avort sau pierdere de sarcina, medicul va va recomanda cum sa incepeti utilizarea contraceptivului oral.Puteti incepe utilizarea Rigevidon 21+7 imediat dupa o pierdere de sarcina sau un avort daca acestea sau produs in primele trei luni de sarcina. In acest caz, nu aveti nevoie de masuri contraceptive suplimentare.Daca ati nascut sau ati suferit un avort in trimestrul al doilea de sarcina, medicul va va recomanda cum sa incepeti utilizarea contraceptivului oral.Durata tratamentului nu este limitata, dar sunt recomandate controalele periodice.Daca luati mai mult Rigevidon 21+7 decat trebuieDaca luati mai mult Rigevidon 21+7 decat ar trebui, este posibil sa nu va afecteze, dar puteti prezenta greata, varsaturi sau sangerari vaginale. Daca prezentati oricare dintre aceste simptome, adresati-va medicului pentru a va spune ce aveti de facut.Daca uitati sa luati Rigevidon 21+7Daca uitati sa luati contraceptivul oral, va rugam sa respectati urmatoarele recomandari. Daca intarziati luarea unui drajeu alb cu 12 ore sau mai putin de 12 oreSunteti inca protejata impotriva unei sarcini, daca luati drajeul imediat ce va amintiti si luati urmatorul drajeu la ora obisnuita. Aceasta poate insemna luarea a doua drajeuri intr-o zi. Daca intarziati luarea unui drajeu alb cu mai mult de 12 oreDaca ati intarziat sa luati drajeul cu mai mult de 12 ore, eficacitatea protectiei impotriva uneisarcini poate fi redusa, deci trebuie sa utilizati masuri suplimentare de contraceptie. Cu cat ati uitat sa luati mai multe drajeuri consecutive, cu atat riscul de reducere a efectului contraceptiv este mai mare.4. Reactii adverse posibileCa toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.Aceste reactii adverse au fost raportate la femeile care utilizeaza contraceptive orale si apar mai frecvent in primele cateva luni dupa initierea Rigevidon 21+7, dar, de obicei dispar in momentul in care organismul dumneavoastra se obisnuieste cu utilizarea contraceptivelor orale.OPRITI imediat utilizarea Rigevidon 21+7 si contactati medicul daca apare una dintre urmatoarele manifestari:Sugestive pentru tromboza orice durere de cap sau migrena neobisnuita, severa sau de lunga durata orice modificare brusca a acuitatii vizuale (cum sunt pierdere a vederii, vedere incetosata sau vedere dubla) vorbire neclara sau orice alte dificultati care va afecteaza vorbirea ameteala, lesin sau convulsii senzatie brusca de sufocare sau dificultati de respiratie, tuse brusca fara motiv aparent, sputa cu sange dureri bruste in piept care pot iradia in bratul stang dureri neobisnuite sau umflari ale picioarelor slabiciune brusca sau amortire pe o parte sau intr-o zona a corpului dificultati in miscare (cunoscute ca tulburari motorii) dureri abdominale severe (cunoscute ca abdomen acut)Sugestive pentru cancerul mamar aparitie sau crestere a unui nodul de la nivelul sanului modificare a pielii sanului sau mamelonului.Sugestive pentru cancerul colului uterin scurgeri vaginale cu aspect de sange sau cu miros neplacut sangerari vaginale neobisnuite durere pelvina durere la contact sexual.Sugestive pentru afectare hepatica severa ingalbenire a albului ochilor/pielii durere intensa in abdomenul superior inflamatie a ficatului (hepatita) mancarime la nivelul intregii suprafete a corpului.Sugestive pentru reactii alergice severe umflare a fetei, buzelor, limbii, gatului, mainilor si picioarelor, uneori insotite de respiratie dificila eruptii cutanate supranivelate, insotite sau nu de mancarime.Reactii adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):Vaginitǎ, inclusiv candidozǎ vaginalǎ, retentie de apǎ/edem, modificǎri ale dispozitiei inclusiv depresie, modificare a interesului pentru sex, nervozitate, ametealǎ, greatǎ, stare generalǎ de rǎu,durere abdominalǎ, acnee, durere de sani si secretii la nivelul sanilor, menstruatie dureroasǎ, sangerare neregulatǎ, anormalitǎti la nivelul colului uterin (modificare a ectropionului cervical) si secretie vaginalǎ, absenta sangerǎrii sau sangerare redusǎ, modificǎri in greutate.Reactii adverse frecvente (pot afecta panǎ la 1 din 10 persoane):Durere de cap, sensibilitate a sanilor.Reactii adverse mai putin frecvente (pot afecta panǎ la 1 din 100 persoane):Modificare a poftei de mancare, migrenǎ, tensiune arterialǎ mǎritǎ, diaree, crampe abdominale, balonare, urticarie, eruptii trecatoare pe piele, cloasmǎ (pete maronii pe piele) care pot persista, crestere excesivǎ a pǎrului, cǎdere a pǎrului, mǎrire a sanilor, modificare a nivelurilor lipidelor in sange, inclusiv hipertrigliceridemie.Reactii adverse rare (pot afecta panǎ la 1 din 1.000 persoane)Reactie alergicǎ severǎ (reactie anafilacticǎ cu foarte rare cazuri de urticarie, umflare a fetei, limbii, tulburǎri circulatorii si de respiratie severe), intolerantǎ la glucozǎ, iritatie a ochiului la purtarea lentilelor de contact, ingǎlbenire a pielii (icter), afectiune a pielii, numita eritem nodos (caracterizat prin noduli durerosi rosiatici la nivelul pielii).Reactii adverse foarte rare (care pot afecta panǎ la 1 din 10.000 persoane):Tumoare de ficat benignǎ sau malignǎ, agravare a unei boli a sistemului imunitar (lupus), agravare a porfiriei, exacerbare a coreei (o tulburare cu miscǎri involuntare), inflamatie a nervului optic, cheaguri de sange in vasele de sange de la nivelul ochiului, agravare a venelor varicoase, inflamatie a intestinului gros (colitǎ ischemicǎ), inflamatie a pancreasului, boalǎ a vezicii biliare, colestazǎ (este secretat un volum redus de bilǎ sau absenta secretiei biliare), eritem polimorf (caracterizat prin eruptii trecatoare pe piele cu roseatǎ sau leziuni in formǎ de tintǎ), o tulburare de sange numitǎ sindrom hemolitic uremic - SHU (o tulburare in care cheaguri de sange cauzeazǎ disfunctionalitate rinichilor), scǎdere a nivelurilor folatilor in sange.Cu frecventa necunoscuta (frecventa nu poate fi estimata din datele disponibile):Exacerbare a unei afectiuni ereditare numita angioedem, boli inflamatorii ale intestinului (boalaCrohn, colita ulceroasa), tulburari ale functiei ficatului, scadere a fluxului menstrual, aparitie a unor episoade hemoragice minime vaginale, disparitia unei menstre la oprirea tratamentului sau chiar oprirea menstrelor dupa oprirea acestuia.Sangerari neasteptateUnele femei pot prezenta sangerari vaginale in timpul tratamentului cu Rigevidon 21+7, mai ales in timpul primelor luni de tratament. In mod normal aceste sangerari dureaza 1-2 zile si nu trebuie sa va ingrijoreze. Luati in continuare Rigevidon 21+7 in dozele recomandate de medicul dumneavoastra.Daca nu luati regulat Rigevidon 21+7 s-ar putea, de asemenea, sa apara sangerari, asa ca este bine sa urmati cu regularitate tratamentul. Astfel de sangerari pot sa apara si in cazul administrarii concomitente a altor medicamente.Daca:- sangerarea este mai lunga,- apare la mai multe luni de la initierea tratamentului,- continua dupa oprirea tratamentului, trebuie sa va prezentati la medic.Raportarea reactiilor adverseDaca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.Acestea includ orice reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament.5. Cum se pastreazǎ Rigevidon 21+7Nu lasati acest medicament la vederea si indemana copiilor.Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj, dupa EXP. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.A se pastra la temperaturi sub 25 °C, in ambalajul original.Nu aruncati niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.6. Continutul ambalajului si alte informatiiCe contine Rigevidon 21+7Drajeuri albeSubstantele active sunt etinilestradiol si levonorgestrel. Un drajeu contine etinilestradiol 0,030 mg silevonorgestrel 0,150 mg.Celelalte componente sunt: Nucleu: dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, talc, amidon de porumb, lactoza monohidrat Strat de drajefiere: zahar, talc, carbonat de calciu, dioxid de titan (E 171), copovidona, macrogol 6000, dioxid de siliciu coloidal anhidru, povidona, carmeloza sodica.Drajeuri maroCelelalte componentele sunt: Nucleu: fumarat feros, dioxid de siliciu coloidal anhidru, croscarameloza sodica, stearat de magneziu, povidona, talc, amidon de cartof, amidon de porumb, lactoza monohidrat Strat de drajefiere: zahar, talc, carbonat de calciu, dioxid de titan (E 171), copovidona, dioxid de siliciu coloidal anhidru, oxid rosu de fer (E172), povidona, macrogol 6000, carmeloza sodica.Cum arata Rigevidon 21+7 si continutul ambalajuluiDrajeuri albe: drajeuri de culoare alba, biconvexe, circulare.Drajeuri maro: drajeuri de culoare maro, lucioase, circulare, biconvexe.Cutie cu un plic care contine un blister din PVC-PVdC/Al a 28 drajeuriCutie cu un plic care contine 3 blistere din PVC-PVdC/Al

Daca ceea ce cauti in Produse Farmaceutice atunci ai nimerit fix pagina care trebuie. RIGEVIDON CT*28DRJ GEDEON RICHTER este unul dintre cele mai dorite produse din categoria Produse Farmaceutice, fiind alegerea multor clienti FarmaciaTric.ro. Comandă online RIGEVIDON CT*28DRJ GEDEON RICHTER si te poti bucura in cel mai scurt timp de produsul tau preferat deoarece in 1-2 zile lucratoare poate ajunge la tine.

RIGEVIDON CT*28DRJ GEDEON RICHTER este alegerea perfecta fie ca iti doresti sa-l cumperi pentru tine sau sa-l faci cadou unei persoane dragi pasionate de Produse Farmaceutice de. Plateste online in siguranta pentru un cadou reusit sau la livrare atunci cand comanda ta cu produsul RIGEVIDON CT*28DRJ GEDEON RICHTER va ajunge la tine.

Este sigur sa comanda RIGEVIDON CT*28DRJ GEDEON RICHTER de pe FarmaciaTric.ro?
Înțeleg că aveți îngrijorări cu privire la siguranța cumpărăturilor online și doriți să știți cât de sigur este să comandați produsul RIGEVIDON CT*28DRJ GEDEON RICHTER. La magazinul nostru, ne luăm în serios siguranța cumpărăturilor online și ne asigurăm că toate produsele noastre, inclusiv RIGEVIDON CT*28DRJ GEDEON RICHTER, sunt de înaltă calitate și sigure pentru utilizare. Am implementat măsuri de securitate riguroase pentru a vă proteja informațiile personale și de a face cumpărăturile dvs. cât mai ușoare și sigure posibil. În cazul în care aveți orice întrebări sau îngrijorări cu privire la siguranța cumpărăturilor online, nu ezitați să ne contactați. Suntem întotdeauna aici pentru a vă oferi sprijinul necesar.

In cat timp primesc comanda cu produsul RIGEVIDON CT*28DRJ GEDEON RICHTER?
Ne dorim să vă oferim cele mai bune servicii de livrare pentru produsul RIGEVIDON CT*28DRJ GEDEON RICHTER. În general, dacă plasați o comandă pentru RIGEVIDON CT*28DRJ GEDEON RICHTER înainte de ora 15:00, există o șansă bună să o primiți în următoarea zi. Totuși, trebuie să ținem cont de faptul că depindem de firmele de curierat pentru a livra comenzile și anumite aspecte, precum traficul sau problemele tehnice, pot afecta timpul de livrare. De exemplu, dacă plasați o comandă pentru RIGEVIDON CT*28DRJ GEDEON RICHTER vineri după ora 19:00, este posibil să o primiți abia începând de luni sau marți. Vă recomandăm să ne contactați dacă aveți întrebări sau îngrijorări cu privire la timpul de livrare al comenzilor dvs. și vom face tot posibilul pentru a vă ajuta.

Nu-mi place RIGEVIDON CT*28DRJ GEDEON RICHTER, pot să-l returnez?
Da, aveți dreptul de a returna produsul RIGEVIDON CT*28DRJ GEDEON RICHTER dacă nu vi se potrivește, nu vă place sau nu îndeplinește așteptările dvs. Aveți la dispoziție 14 zile calendaristice din momentul în care ați primit coletul pentru a returna produsul fără a fi obligat să oferiți alte explicații. Banii vă vor fi returnați în maxim 30 de zile calendaristice de la confirmarea returului. Vă rugăm să țineți cont de aceste informații atunci când faceți cumpărături online. Ne dorim să vă oferim o experiență de cumpărături online cât mai plăcută și să reveniți pe website-ul FarmaciaTric.ro

Cat costa sau care este pretul pentru RIGEVIDON CT*28DRJ GEDEON RICHTER?
RIGEVIDON CT*28DRJ GEDEON RICHTER costă numai 11.2 lei, dar prețul final poate varia în funcție de totalul comenzii. Puteți beneficia de diverse discount-uri sau de costul de transport dacă nu ați atins pragul minim de comandă pentru transport gratuit. Nu rata ocazia de a achiziționa RIGEVIDON CT*28DRJ GEDEON RICHTER.

Oferiti garantie pentru RIGEVIDON CT*28DRJ GEDEON RICHTER?
La magazinul nostru, ne asigurăm că produsele pe care le comandați sunt de înaltă calitate. Perioada de garanție comercială pentru produsul RIGEVIDON CT*28DRJ GEDEON RICHTER este de 30 de zile de la data achiziționării acestuia. În condiții normale de utilizare, produsul RIGEVIDON CT*28DRJ GEDEON RICHTER este acoperit de garanție pentru orice defect de fabricație pentru o perioadă egală cu durata medie de utilizare a acestuia de la data achiziționării. Unele produse pot beneficia de o garanție suplimentară. Garanția vă asigură că produsul RIGEVIDON CT*28DRJ GEDEON RICHTER va fi reparat, înlocuit (dacă nu poate fi reparat) sau veți primi contravaloarea produsului înapoi (dacă nu poate fi reparat sau înlocuit) în cel mult 15 zile calendaristice de la data solicitării garanției.

Cum pot plăti pentru RIGEVIDON CT*28DRJ GEDEON RICHTER?
Ca la orice comandă plasată online, există două metode de plată pentru produsul RIGEVIDON CT*28DRJ GEDEON RICHTER: plata online cu cardul sau plata la livrare. Dacă alegi să plătești online comanda ta, vei fi redirecționat către procesatorul nostru de plăți unde ți se vor solicita datele cardului pentru a putea plăti comanda, nu-ți face griji, este totul sigur. Plata la livrare este a doua noastră metodă de plată, pe care o poți folosi atunci când vrei să plătești comanda cu produsul RIGEVIDON CT*28DRJ GEDEON RICHTER direct la curier.

De ce nu pot comanda RIGEVIDON CT*28DRJ GEDEON RICHTER direct de aici?
Din motive tehnice și logistice, FarmaciaTric.ro nu poate garanta pentru exactitatea informațiilor expuse pe site pentru produsul RIGEVIDON CT*28DRJ GEDEON RICHTER de către magazinele partenere. Prin urmare, site-ul FarmaciaTric.ro este doar un catalog, menit să ofere o gamă variată de produse pentru toate preferințele, accesibile mult mai ușor. În cazul discrepanțelor de preț, informații și poze dintre magazinul partener și FarmaciaTric.ro, informația predominantă va fi cea a magazinului partener. Prețul de 11.2 lei pentru RIGEVIDON CT*28DRJ GEDEON RICHTER include toate taxele cât și TVA.